I-Workshop Good Clinical Practice
Detail Zoom thumbs image

i-Workshop Good Clinical Pratice (GCP)

Pengiriman Dari :
Berat 400  gram
Kuantitas

Komentar Untuk i-Workshop Good Clinical Pratice (GCP)





Reputasi Produk i-Workshop Good Clinical Pratice (GCP)

Belum ada reputasi untuk produk ini

Deskripsi

I-WORKSHOP GOOD CLINICAL PRACTICE

 

APAKAH ANDA BELUM MEMPUNYAI SERTIFIKAT GOOD CLINICAL PRACTICE?

Jika Anda belum mempunyai sertifikat Good Clinical Practice maka Anda harus mengikuti pelatihan Good Clinical Practice (GCP) atau Cara Uji Klinik yang Baik (CUKB).

APAKAH PERNAH MENGIKUTI PELATIHAN GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP) NAMUN PELATIHAN TERSEBUT SUDAH LEBIH DARI DUA TAHUN LALU?

Jika Anda pernah mengikuti pelatihan Good Clinical Practice namun pelatihan tersebut Anda ikuti lebih dari dua tahun lalu, maka Anda harus mengikuti kembali pelatihan Good Clinical Practice (GCP) atau Cara Uji Klinik yang Baik (CUKB).

APAKAH YANG DIMAKSUD DENGAN GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP)?

Pelatihan Good Clinical Practice (GCP) yang kami selenggarakan bersifat aplikatif. Kitab GCP yang bagaikan KUHAP itu akan diterjemahkan menjadi komponen-komponen yang lebih praktis. Untuk mempermudah penyampaian, kami telah mengumpulkan berbagai kesalahan yang sering terjadi pada penelitian. Setelah itu, kami akan menyampaikan tips dan trik bagaimana mencegah kesalahan tersebut. Oleh karena itu, tema kami adalah:
“Kupas Tuntas Kesalahan-kesalahan dalam Penelitian: Tips dan Trik Bagaimana Mencegah dan Mengatasinya”

APAKAH PELATIHAN GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP) HANYA UNTUK MEREKA YANG AKAN MELAKUKAN PENELITIAN UJI KLINIK?

Prinsip Good Clinical Practice (GCP) bukan hanya relevan untuk penelitian uji klinik namun juga sangat relevan dengan penelitian observasional. Kami merekomendasikan menerapkan prinsip-prinsip GCP dalam penelitian observasional. Oleh karena itu, pelatihan ini terbuka untuk siapa saja yang hendak melakukan penelitian, baik penelitian uji klinis maupun penelitian observasional.

SIAPA YANG COCOK MENGIKUTI PELATIHAN GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP) ?

  • PENELITI. Anda akan mempelajari prinsip GCP yang membantu Anda terhindar dari masalah etika penelitian dan membuat data penelitian Anda dapat dipercaya.
  • ASISTEN DAN ANGGOTA TIM PENELITI. Menurut prinsip GCP, semua orang yang terlibat dalam pengambilan data uji klinik, harus memiliki ilmu tentang Good Clinical Practice. Sebagai seorang asisten dan anggota tim peneliti, Anda akan membantu peneliti dalam melakukan penelitian. Tentu ilmu tentang GCP akan membantu dan mempermudah pekerjaan Anda.
  • DOSEN. Anda dapat membagikan ilmu GCP kepada mahasiswa Anda. Anda juga dapat menerapkan ilmu GCP ini pada penelitian yang akan Anda lakukan.
  • MAHASISWA (S1, S2, S3).Anda sebagai mahasiswa yang akan melakukan penelitian dituntut untuk memiliki ilmu GCP. 

SIAPA PEMBICARA PELATIHAN GOOD CLINICAL PRACTICE?

Pemateri pada Workshop Good Clinical Practice adalah dr. M. Sopiyudin Dahlan, M. Epid., M.Fil. Beliau adalah CEO PT. Epidemiologi Indonesia & Founder Metode MSD.
M. Sopiyudin Dahlan (MSD) adalah penulis buku berjudul “Membaca dan Menelaah Jurnal Uji Klinik” yang sering menjadi referensi penelitian Uji Klinik

BAGAIMANA TEKNIS PELAKSANAAN I-WORKSHOP?

  • Workshop menggunakan platform basecamp3
  • Di awal workshop peserta akan dibimbing untuk membuat akun di aplikasi basecamp3
  • Workshop di awali dengan mengerjakan pre test dan ditutup dengan post test
  • Materi workshop berbentuk rekaman video tidak live yang akan di posting setiap pukul 08.00 WIB
  • Materi dapat disimak kapan saja oleh peserta (tidak harus pukul 08.00 WIB)
  • Apabila peserta ingin bertanya, peserta dapat memposting pertanyaan di folder diskusi
  • Di akhir workshop terdapat sesi webinar yang dilaksanakan secara live selama 1 jam.

APA SAJA YANG AKAN DIPELAJARI DI I-WORKSHOP GCP?

  • 001. Pretest dan Pendahuluan
  • 002. Prinsip dan Terminologi GCP
  • 003. Pihak-Pihak dalam GCP
  • 004. Ringkasan Protokol dan Kriteria Investigator
  • 005. Perjanjian dan Log Responsibility
  • 006. Dokumen Esensial
  • 007. Investigator Brochure dan ICF
  • 008. Alokasi Random dan Analisis Interim
  • 009. Concealment dan SOP
  • 010. Blinding dan Decoding Procedure
  • 011. Besar Sampel dan Analisis
  • 012. Monitoring dan Kick Off
  • 013. Monitoring Selama Penelitian
  • 014. Pelaksanaan IC dan PVF
  • 015. Dokumen Sumber
  • 016. Case Report Form
  • 017. AE dan SAE
  • 018. Dinamika Klinis
  • 019. Analisis Interim
  • 020. Investigational Product
  • 021. Close Out Penelitian
  • 022. Rekapitulasi
  • 023. Webinar
  • 024. Penutup dan Post Test